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4000-520-616
組分
24T
48T
96T
使用方法
開封后保存條件
A.標準品
250 pg
2×250 pg
按說明書進行稀釋
-20℃可存放一月
B.標準稀釋液
16 mL
即用型
4℃可存放一月
C.濃縮生物素化抗體(100×)
30 μL
60 μL
2×60 μL
(現(xiàn)配現(xiàn)用)
D.生物素化抗體稀釋液
E.濃縮酶結(jié)合物(避光100×)
F.酶結(jié)合物稀釋液
G.濃縮洗滌液(20×)
25mL
H.顯色劑(避光)
6 mL
12mL
I.終止液
4℃或常溫保存
J.預(yù)包被96孔板
8×3
8×6
8×12
密封干燥4℃保存
K.封板膠紙
1張
2張
4張
注:終止液和顯色劑具有腐蝕性,一旦接觸到液體,請盡快用大量清水沖洗。產(chǎn)品介紹
◆沒有信號?1.試劑添加順序錯誤或試劑配制不正確。重復(fù)實驗;檢查試劑配制方法;復(fù)核試驗試劑添加流程。2.HRP被疊氮化合物污染。使用新鮮配制的試劑。3.抗體用量不足。檢查是否使用了推薦的抗體量;增加抗體用量(濃度)。4.使用了含胎牛血清的緩沖液復(fù)溶抗體。檢查使用的試劑。5.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用ELISA板,而非組織培養(yǎng)板;使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。6.緩沖液受污染。新鮮配置緩沖液。◆整塊板呈現(xiàn)規(guī)則藍色?1.洗板不充分或跳過洗滌步驟未去除殘留的非結(jié)合過氧化物酶。嚴格按照說明書洗滌流程操作。2.底物溶液預(yù)混太早不新鮮。底物溶液混合后須立即使用。3.封板膠紙或試劑儲液槽重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染。每步均需使用新的封板膠紙或試劑儲液槽。4.緩沖液有金屬或HRP污染。新鮮配置緩沖液。◆標準曲線差?1.鏈親和素-HRP結(jié)合物量不足。檢查倍性稀釋是否正確。2.捕獲抗體與板結(jié)合較差。使用酶標板,而非組織培養(yǎng)板;使用不含其他雜蛋白的PBS溶解抗體。3.檢測抗體量不足。檢查稀釋度是否正確。4.孵育時間不足。延長底物溶液孵育時間。5.實驗操作流程有誤。嚴格按照說明書操作流程。6.標準曲線稀釋計算錯誤。重新計算制作新的標準曲線。
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