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螞蟻淘/YF<sup>?</sup>488-Annexin V/RedNucleus Ⅱ 細(xì)胞凋亡試劑盒/50T/Y6102M
  • 螞蟻淘/YF<sup>?</sup>488-Annexin V/RedNucleus Ⅱ 細(xì)胞凋亡試劑盒/50T/Y6102M

螞蟻淘/YF?488-Annexin V/RedNucleus Ⅱ 細(xì)胞凋亡試劑盒/50T/Y6102M

價(jià)格: ￥995.00 市場(chǎng)價(jià): 1658.33
貨號(hào): Y6102M
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    • 產(chǎn)品概述：產(chǎn)品內(nèi)容 組分Y6102S (10T)Y6102M（50T）Y6102L (100T)A. 1 × Annexin V 結(jié)合緩沖液10 mL50 mL50 mL×2B. YF?488-Annexin V50 μL250 μL500 μLC. RedNucleus II100 μL500 μL1 mL儲(chǔ)存條件 4℃ 避光冷藏，請(qǐng)勿凍存。有效期見(jiàn)外包裝。 光譜特性 YF?488-Annexin V：Abs/Em=490/515 nm RedNucleus II：Ex/Em=635/695 nm 產(chǎn)品介紹 YF?488-Annexin V 和 RedNucleus II 凋亡試劑盒提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法，通過(guò)標(biāo)記早期凋亡細(xì)胞（綠色）和晚期凋亡細(xì)胞（紅色），用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細(xì)胞儀或其它熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。 YF?488-Annexin V 可以標(biāo)記早期凋亡細(xì)胞。Annexin V選擇性結(jié)合磷酯酰絲氨酸（phosphatidylserine，簡(jiǎn)稱(chēng) PS）。在細(xì)胞發(fā)生早期凋亡時(shí)，PS 會(huì)外翻到細(xì)胞膜外側(cè)。用綠色熒光探針 YF?488 標(biāo)記的 Annexin V，即 YF?488-Annexin V，可以結(jié)合外翻的磷酯酰絲氨酸，從而檢測(cè)細(xì)胞凋亡的重要特征。YF?488 染料與 FITC 相比，熒光亮度更高，且不受環(huán)境中 pH 的影響，光穩(wěn)定性好。 RedNucleus II 是一種非滲透性的遠(yuǎn)紅光 DNA 結(jié)合染料，不能透過(guò)活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞完整的細(xì)胞膜，但是可以快速染色晚凋和死亡細(xì)胞中的細(xì)胞核 /dsDNA 。與YF?488-Annexin V 聯(lián)用時(shí)，RedNucleus II 被排除在活細(xì)胞和 早期凋亡細(xì)胞外，而晚期凋亡細(xì)胞則同時(shí)被YF?488-Annexin V 和 RedNucleus II 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽(yáng)性。 YF?488 與 RedNucleus II 之間光譜無(wú)交叉，對(duì)于無(wú)自發(fā)熒光、自帶 RFP 或阿霉素誘導(dǎo)凋亡的細(xì)胞，都無(wú)需補(bǔ)償調(diào)節(jié)。注意事項(xiàng) 1. 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，保存和使用過(guò)程中請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。 2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      說(shuō)明書(shū)：UE-Y6102S/Y6102M/Y6102L
      MSDS：MSDS Y6102 YF?488-Annexin V and RedNucleus Ⅱ Apoptosis Kit
      常見(jiàn)問(wèn)題解答：◆為何染色結(jié)果顯示細(xì)胞凋亡率過(guò)高？

      1. 凋亡時(shí)間處理過(guò)長(zhǎng)，使細(xì)胞全部死亡。建議重新摸索細(xì)胞凋亡條件，使細(xì)胞處于不同的凋亡狀態(tài)。2. 對(duì)于貼壁細(xì)胞，胰蛋白酶消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)械刮擦細(xì)胞會(huì)暫時(shí)破壞質(zhì)膜，使Annexin V能夠與細(xì)胞膜胞內(nèi)面上的磷脂酰絲氨酸結(jié)合，導(dǎo)致假陽(yáng)性染色。建議在胰蛋白酶消化或機(jī)械刮擦細(xì)胞后，讓細(xì)胞在最佳細(xì)胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中培養(yǎng)約30分鐘，以恢復(fù)其膜完整性。◆實(shí)驗(yàn)結(jié)果使用什么儀器觀察？實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以通過(guò)流式細(xì)胞儀和熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，但更推薦使用流式細(xì)胞儀。因?yàn)檎５募?xì)胞和凋亡的細(xì)胞膜上都有磷脂酰絲氨酸（PS），只是凋亡細(xì)胞膜外更多，可以結(jié)合更多的Annexin V，流式細(xì)胞儀更靈敏，可以區(qū)分出微小差異，將正常細(xì)胞與凋亡細(xì)胞分成不同的兩群，但如果用熒光顯微鏡，可能觀察不到這一差別，尤其是貼壁細(xì)胞。若要在成像測(cè)定中檢測(cè)細(xì)胞凋亡，推薦使用SuperView? 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells。◆流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡，結(jié)果圖中的各個(gè)象限代表什么狀態(tài)的細(xì)胞？左上角：Annexin V-/PI+，機(jī)械損傷細(xì)胞；右上角: AnnexinV+/PI+，晚期凋亡細(xì)胞或壞死；右下角：AnnexinV+/PI-，早期凋亡細(xì)胞；左下角：AnnexinV-/PI-，正常細(xì)胞。◆這款試劑盒可同時(shí)檢測(cè)出凋亡率和細(xì)胞周期分布嗎？不可以。檢測(cè)細(xì)胞凋亡時(shí)PI結(jié)合的是核酸，包括DNA和RNA。而PI用于檢測(cè)細(xì)胞周期時(shí)需要只結(jié)合DNA，由于RNA的干擾，用細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒測(cè)出來(lái)的細(xì)胞周期不準(zhǔn)。同時(shí)，凋亡檢測(cè)與周期檢測(cè)時(shí)PI的工作濃度以及樣本處理都不一樣。 如果需要進(jìn)行細(xì)胞周期檢測(cè)，推薦Cell Cycle and Apoptosis Kit（C6031）◆各象限代表的細(xì)胞狀態(tài)問(wèn)題？Q1：(AnnexinV-染料)-/PI+，此區(qū)域的細(xì)胞為壞死細(xì)胞。也可能有少數(shù)的晚期凋亡細(xì)胞在其中，甚至機(jī)械損傷的細(xì)胞也包含其中。Annexin V-/PI+越多，實(shí)驗(yàn)結(jié)果越不可信，建議實(shí)驗(yàn)中盡量控制這一象限細(xì)胞比例。Q2: (AnnexinV+染料)+/PI+，此區(qū)域的細(xì)胞為晚期凋亡細(xì)胞或壞死。Q3：(AnnexinV-染料)+/PI-，此區(qū)域的細(xì)胞為早期凋亡細(xì)胞。Q4：(AnnexinV-染料)-/PI-，此區(qū)域的細(xì)胞為活細(xì)胞。

      ◆假陽(yáng)性問(wèn)題？

      1. 消化液中含有EDTA或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的假陽(yáng)性。Annexin V和PS的結(jié)合需要Ca2+，而EDTA是Ca2+螯合劑，使用含有EDTA的胰酶會(huì)造成假陰性。其次消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，吹打細(xì)胞要輕柔，因?yàn)橐让傅倪^(guò)度消化和機(jī)械損傷都會(huì)引起細(xì)胞膜的損傷，造成假陽(yáng)性。細(xì)胞消化下來(lái)后，建議在培養(yǎng)箱中在孵育30min，使細(xì)胞膜恢復(fù)完整性，避免假陽(yáng)性，或者將細(xì)胞報(bào)訊在含2% BSA的PBS中，防止進(jìn)一步的損傷。2. 如果樣品來(lái)源于血液，必須去除血液中的血小板，因?yàn)檠“搴蠵S，能與Annexin V結(jié)合，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。建議：可以含有EDTA的緩沖液200g離心去除血小板， 最后細(xì)胞多洗幾遍，減小EDTA螯合鈣離子產(chǎn)生的影響。3. 神經(jīng)細(xì)胞膜容易破壞外翻，導(dǎo)致假陽(yáng)性，所以Annexin V/PI 雙染法流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡不適用于神經(jīng)細(xì)胞。4. 誘導(dǎo)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。一般情況下誘導(dǎo)幾個(gè)小時(shí)就可以出現(xiàn)早期凋亡，因此通常不需要處理大于48小時(shí)以上，誘導(dǎo)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)耗盡，導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)差，假陽(yáng)性結(jié)果偏高。◆熒光染料選擇的問(wèn)題？1. 實(shí)驗(yàn)樣本是否帶熒光，因?yàn)楦腥静《净蛸|(zhì)粒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞往往帶GFP熒光，GFP與YF488/FITC通道重疊，不能選擇YF488/FITC標(biāo)記的Annexin V，此時(shí)如果只有488 nm一根激光管可以用PE標(biāo)記Annexin V，用7-AAD代替PI，若有633 nm激光管，可以改用YF647 Annexin V代替YF488。2. 如果流式細(xì)胞儀帶有488 nm和633 nm兩個(gè)或以上激光管，首先考慮用APC或YF647標(biāo)記 Annexin V，因?yàn)樗蚉I通道幾乎不用考慮光重疊問(wèn)題，可以減少調(diào)節(jié)補(bǔ)償?shù)臒?，如果只?88 nm激光管則可選擇YF488/FITC標(biāo)記的Annexin V。3. 處理因素是否帶有熒光，本實(shí)驗(yàn)室就碰到過(guò)一個(gè)促凋亡藥物Doxorubicin本身發(fā)紅色熒光，對(duì)PI通道的檢測(cè)造成嚴(yán)重干擾，而且濃度越大干擾越明顯。這時(shí)建議選用A6079或Y6102 。◆圈門(mén)問(wèn)題？1.要特別注意在FSC/SSC圈門(mén)時(shí)，所選細(xì)胞范圍會(huì)對(duì)結(jié)果造成較大影響，所以在分析數(shù)據(jù)時(shí)，要把所有細(xì)胞都圈進(jìn)FSC/SSC的門(mén)內(nèi)，這樣實(shí)驗(yàn)結(jié)果才會(huì)更可信。如圖，使細(xì)胞群大概位于對(duì)角線(xiàn)上，并且細(xì)胞群較集中，群內(nèi)細(xì)胞比例要在80%以上，如果細(xì)胞全部圈入，細(xì)胞比例才50%或者更低，說(shuō)明細(xì)胞被壓在了坐標(biāo)軸上，這時(shí)要重新調(diào)節(jié)FSC和SSC。2.貼壁細(xì)胞做Annexin V凋亡檢測(cè)，通常分群不太規(guī)則，這時(shí)我們可以根據(jù)不加藥細(xì)胞來(lái)畫(huà)不規(guī)則的十字門(mén)。如上面圖形的設(shè)門(mén)方式：◆免疫染色與凋亡染色順序問(wèn)題?Annexin V凋亡染色可以和抗體一起對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色嗎？可以，但建議Annexin V和其它抗體分開(kāi)染色。例如Annexin V、PI和CD3、CD8同時(shí)標(biāo)記淋巴細(xì)胞，可以先在PBS中標(biāo)記CD3/CD8后洗去，再在Binding buffer（含鈣離子）中標(biāo)記Annexin V。◆這款試劑盒可同時(shí)檢測(cè)出凋亡率和細(xì)胞周期分布嗎？不可以。檢測(cè)細(xì)胞凋亡時(shí)PI結(jié)合的是核酸，包括DNA和RNA。而PI用于檢測(cè)細(xì)胞周期時(shí)需要只結(jié)合DNA，由于RNA的干擾，用細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒測(cè)出來(lái)的細(xì)胞周期不準(zhǔn)。同時(shí)，凋亡檢測(cè)與周期檢測(cè)時(shí)PI的工作濃度以及樣本處理都不一樣。 若果需要進(jìn)行細(xì)胞周期檢測(cè)，推薦Cell Cycle and Apoptosis Kit（C6031）◆固定、冷凍、切片或解離的組織，還可以做流式細(xì)胞分析嗎？不建議做流式細(xì)胞分析。因?yàn)榱魇郊?xì)胞分析要求細(xì)胞分散、單個(gè)，活性好，這些狀態(tài)下的樣本外膜上的PS及膜的完整性都受到了影響，因此無(wú)法依賴(lài)膜的完整性區(qū)分健康細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。組織在凍存、復(fù)溫的過(guò)程中會(huì)有大量的細(xì)胞死亡，同時(shí)經(jīng)過(guò)這一過(guò)程的組織在分離成單個(gè)細(xì)胞的時(shí)候會(huì)形成許多細(xì)胞碎片，不宜上流式檢測(cè)，所以用于流式檢測(cè)的標(biāo)本最好是新鮮標(biāo)本，即取材后立即檢測(cè)，效果最好。 液氮保存的◆組織塊，可以將組織標(biāo)本進(jìn)行切片，然后做原位染色，觀察組織細(xì)胞的凋亡。◆Annexin V可以用在植物和細(xì)菌中嗎？Annexin V也可以用在植物和細(xì)菌中檢測(cè)凋亡，具體實(shí)驗(yàn)步驟可參考相關(guān)文獻(xiàn)。
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